Tag: 实时IDH2检测

AML

2017年8月1日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准了恩西地平IDHIFA（Enasidenib）用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。这一草案成为FDA首次批准治疗IDH2突变的复

2023年11月20日

非小细胞肺癌（NSCLC）在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后，MET失调的发生率高达26%。针对这一状况，卡马替尼（Capmatinib，又称INC280）作为一种高效且选择性的MET抑制剂，与吉非替尼联合使用，在EGFR突变、MET扩

套细胞淋巴瘤（MCL）占非霍奇金淋巴瘤的7%，主要发生在中老年人，成为血液系统恶性肿瘤的一种常见病例。在寻找提高疗效的初始治疗方案方面，福克斯蔡斯癌症中心的Smith教授等团队对采用缩短疗程的R-CHOP方案后接受90

你知道恩西地平是否适用于新诊断的急性髓细胞白血病（AML）老年患者吗？治疗突破：恩西地平，一种口服IDH2抑制剂，已获美国批准，用于治疗具有IDH2突变的成年复发/难治性（R/R）AML患者。在临床研究中，恩西地平显

在2017年9月，辉瑞公司宣布MYLOTARG荣获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。这项药物不仅是首款适用于

大家好，最近有关KRAS突变的治疗一直备受瞩目。之前，大家都觉得这个突变好像治不好，但现在出现了一些新的药物，比如索拓西布和阿达格拉西，似乎在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中表现得相当不错。但问题来了，随着

对于伴有FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，吉瑞替尼（XOSPATA）是一种安全有效的治疗选择吗？剂量为120mg/日的吉列替尼已被推荐用于这一特定患者群体。吉列替尼是一种新型、强效、高选择性的第二代