临床试验
替伊莫单抗（Ibritumomab）香港首个治疗非霍奇金淋巴瘤的靶向药
替伊莫单抗（Ibritumomab）是什么？它在治疗非霍奇金淋巴瘤方面有何独特之处？ 2015年，生物标靶药物泽维宁在香港获准上市，成为治疗非霍奇金淋巴瘤的首个获准在大中华地区上市的药物。这一里程碑是由生产商英创远达
2024年1月28日
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替伊莫单抗（Ibritumomab）是什么？它在治疗非霍奇金淋巴瘤方面有何独特之处？ 2015年，生物标靶药物泽维宁在香港获准上市，成为治疗非霍奇金淋巴瘤的首个获准在大中华地区上市的药物。这一里程碑是由生产商英创远达
在最新的研究中，替伊莫单抗（Zevalin）显示出令人瞩目的效果，尤其是对于晚期滤泡性淋巴瘤患者。该药物是否能够在延长患者无进展生存期方面取得更好的效果呢？ Zevalin的治疗机制： Zevalin包含一个由钇90放射性标
在淋巴瘤治疗中，替伊莫单抗(lbritumomab)和美罗华（利妥昔单抗）是两种常用的抗CD20单抗药物。虽然它们都具有相似的作用机制，但根据临床研究，替伊莫单抗(lbritumomab)的疗效似乎优于美罗华。那么在选择治疗药物时
2015年，生物标靶药物泽维宁在香港获准上市，成为治疗非霍奇金淋巴瘤的创新药物。这款靶向药由英创远达制药（CASI Pharmaceuticals）生产，致力于抗肿瘤创新专利药物的研发与产业化。 替伊莫单抗（Ibritumomab）被用
套细胞淋巴瘤（MCL）占非霍奇金淋巴瘤的7%，主要发生在中老年人，成为血液系统恶性肿瘤的一种常见病例。在寻找提高疗效的初始治疗方案方面，福克斯蔡斯癌症中心的Smith教授等团队对采用缩短疗程的R-CHOP方案后接受90
泽瓦林(Zevalin)，一款FDA批准的用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的抗癌药物，但对于初次使用的患者来说，关于替伊莫单抗的推荐用法和剂量，以及可能出现的不良反应，你了解多少？下面让我们一起来看看泽瓦林说明书中的
药品机理： 用法用量： 药理毒理： 异贝莫(Ibritumomab)是从中国仓鼠卵巢细胞中产生的一种鼠IgG1，替伊莫单抗是异贝莫单克隆抗体通过硫脲共价键结合成的免疫交联物。该物质具有与111铟(111In)或90钇(90Y)高度亲和的
替伊莫单抗（Zevalin）作为一种静脉注射药物，在治疗复发性或难治性、低度或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤时发挥着关键作用。然而，由于其需要通过静脉输注进行治疗，患者可能在用药期间经历一些严重的输液反应，其中包
替伊莫单抗（泽瓦林）是用于治疗复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的重要药物。在给药的过程中，替伊莫单抗注射液采取了独特的两步骤： 在整个治疗过程中，替伊莫单抗不发射γ射线，无需放射
格拉吉布（GLASDEGIB）联合阿扎胞苷是否成为治疗初诊急性髓系白血病（AML）的有效方案？这是来自美国迈阿密大学的研究人员进行的一项多中心、开放性临床Ib期试验的问题。 研究设计： 研究结果： 治疗队列安全性先导
在治疗EGFR 19外显子缺失或21 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，达克替尼（VIZIMPRO）作为一种激酶抑制剂备受关注。ARCHER 1050研究证实了VIZIMPRO的疗效，该研究随机分配了452名患者至VIZIMPRO 4
针对60岁及以上、二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者，恩西地平(IDHIFA)是否能成为有效的治疗方案呢？ 研究背景： 恩西地平（NCT02577406）参与了一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期
使用阿达格拉西布可能面临哪些副作用？让我们深入了解，确保在治疗肺癌的同时，患者的身体状况得到妥善关注。 1. 胃肠道不适： 阿达格拉西布可能引起胃肠道不适，包括恶心、呕吐、腹泻和消化不良。这些症状可能对患
你是否好奇卡马替尼（Capmatinib/Tabrecta）在治疗非小细胞肺癌的表现如何？这篇文章将带你深入了解这一实验性口服药物的治疗效果以及最新的临床试验结果。 卡马替尼简介： 卡马替尼是一种由诺华公司于2009年从Incyt
米哚妥林（MIDOSTAURIN），即雷德帕斯（Rydapt），是新一代的治疗急性髓性白血病（AML）的药物，但它的疗效如何？让我们深入了解这款药物的治疗效果和相关研究。 米哚妥林已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批
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