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Array BioPharma

这是一项针对BRAF V600E 或 V600K 突变引起的黑色素瘤的靶向治疗。但是，如果你是野生型BRAF患者，这并不适用。该疗法涉及到Array BioPharma公司的治疗肿瘤小分子药物，并在2019年被辉瑞公司收购。如果你购买了美国

2024年1月10日

FDA批准

Glasdegib是辉瑞公司研发的一种全新Hedgehog信号通路抑制剂，于2018年11月21日获得FDA批准上市，商品名为Daurismo®。这款药物被批准与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用，用于治疗新确诊的75岁以上，或因其他合并症而

2023年12月27日

康奈非尼，作为针对BRAF V600E和野生型BRAF、CRAF的激酶抑制剂，近年来备受关注。那么，美国产的康奈非尼是否在治疗黑色素瘤方面表现出色呢？我们一起来了解一下。康奈非尼和贝美替尼的联合治疗：康奈非尼与贝美替

1. 替伊莫单抗在老年弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性如何？根据一项预期的、多通道的、非随机分组的二期临床试验，替伊莫单抗在治疗复发/难以控制的弥漫性大B细胞淋巴瘤方面表现出了显著的疗效。该试验包括

替伊莫单抗（泽瓦林）是用于复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的关键治疗药物。了解替伊莫单抗的用药步骤对患者至关重要。注射替伊莫单抗的过程分为两步，让我们深入了解这一治疗过程。第一

康奈非尼Braftovi是一种由美国食品药品管理局（FDA）批准上市的药物，用于检测BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，与比米替尼联合使用。副作用：康奈非尼Braftovi具有中等催吐潜能，因此

风湿性关节炎，一种常见的慢性炎症性关节疾病，给患者带来关节疼痛、肿胀和运动受限等困扰。传统治疗方式在控制疾病进展方面存在一定局限性，迫切需要一种更为有效且副作用更小的治疗方式。 JAK抑制剂，通过抑制JAK

达克替尼和阿法替尼这两款第二代EGFR-TKIs哪个更适合治疗？这两者都是泛HER家族抑制剂，对HER2表现出治疗活性。让我们深入比较它们的治疗效果。 ARCHER 1050研究的数据 ARCHER 1050试验对比了达克替尼与第一代TKI吉