伯舒替尼一线治疗CML效果超越伊马替尼,详解最新研究发现!
你好,大家好!最新研究Abstract 7002揭示了一项关于伯舒替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的发现,结果显示一线伯舒替尼的治疗效果优于伊马替尼。让我们深入了解这项研究的关键数据以及对患者的重要启示。 研究背景
你好,大家好!最新研究Abstract 7002揭示了一项关于伯舒替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的发现,结果显示一线伯舒替尼的治疗效果优于伊马替尼。让我们深入了解这项研究的关键数据以及对患者的重要启示。 研究背景
在晚期EGFR驱动突变的肺癌患者的一线治疗中,吉非替尼(IA)/厄洛替尼(IA)±贝伐单抗(IIA,MCBS 3)、阿法替尼(IA)、达克替尼(IA)、奥希替尼(IA; MCBS4)、吉非替尼+卡铂+培美曲赛(IB)等药物获得指南推荐,
你是否好奇依维替尼(TIBSOVO/ivosidenib)在治疗急性髓系白血病(AML)中的表现如何?让我们一起来深入了解。 美国FDA批准情况 依维替尼已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗IDH1基因突变的复发或难治
根据FDA的批准,辉瑞公司的吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)被认可用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准了吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复
2018年11月21日,FDA批准了辉瑞公司开发的格拉吉布,用于治疗急性髓性白血病(AML)的新诊断患者,包括那些年龄在75岁以上或因合并病症无法接受高强度化疗的患者。格拉吉布是一种新型口服Smoothened蛋白(SMO)抑制
急性髓系白血病(AML)患者中,FLT3基因突变占25%-30%,这与高复发率和不良预后相关。最新研究指出,米哚妥林可能是改善AML患者生存期的关键。 FLT3突变类型 研究概览 一项国际多中心临床试验(CALGB10603/RATIFY)
在BTK抑制剂的领域,Calquence、Beigene的zanubrutinib以及Gilead的tirabrutinib等第二代药物备受关注。它们相较于传统药物伊布替尼,究竟有何先进之处呢? 活性差异: 这些新一代BTK抑制剂的卖点似乎在于它们对BTK
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