CD33阳性
吉妥珠单抗（MYLOTARG）CD33阳性急性髓细胞白血病的突破性治疗？
吉妥珠单抗是否是治疗CD33阳性急性髓细胞白血病的创新疗法？ 吉妥珠单抗，一种抗体药物偶联物（ADC），蕴含着靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的A
2024年1月28日
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吉妥珠单抗是否是治疗CD33阳性急性髓细胞白血病的创新疗法？ 吉妥珠单抗，一种抗体药物偶联物（ADC），蕴含着靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，在多达90%的A
FDA批准了Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂恩西地平（Enasidenib），用于治疗复发难治性成人急性髓系白血病。这一药物是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。那么，恩西地平对急性髓细胞白血病的疗效如何
艾伏尼布在急性髓细胞白血病（AML）患者中的疗效和安全性？让我们通过深入研究第10届血液肿瘤学会年会上公布的最新研究结果，解开这款药物的神秘面纱。 艾伏尼布是什么？ 这是一款由Agios公司研发的“first-in-class”
作为医疗领域的资深顾问，我们深入了解辉瑞公司最新获批的药物glasdegib，它是否为急性髓细胞白血病（AML）患者提供了崭新的治疗选择。这一消息引起了广泛关注，我们来看看其中的关键信息。 glasdegib是如何发挥作用
对于急性髓细胞白血病（AML）患者，吉瑞替尼/吉列替尼是否能够带来治疗上的改善？这种双重抑制剂是否对FLT3和AXL突变有效？让我们深入探讨。 1. 吉列替尼的治疗机制 吉列替尼是一种FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD
Glasdegib是辉瑞公司研发的一种全新Hedgehog信号通路抑制剂，于2018年11月21日获得FDA批准上市，商品名为Daurismo®。这款药物被批准与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用，用于治疗新确诊的75岁以上，或因其他合并症而
你是否听说过辉瑞公司的新药Glasdegib？这个获得FDA批准的药物可能是治疗急性髓细胞白血病（AML）的关键。让我们一起深入了解这一突破性的治疗选择。 Glasdegib是由辉瑞公司研发的一种药物，曾被FDA认定为孤儿药，并
2017年8月1日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准了恩西地平IDHIFA（Enasidenib）用于治疗异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成年患者。这一草案成为FDA首次批准治疗IDH2突变的复
在肿瘤治疗方法中，化疗和免疫疗法是主要的手段。然而，恩西地平并不属于这两类，它是首个肿瘤代谢药物，属于IDH2抑制剂，其作用机制是通过阻断促进细胞生长的几种酶，达到抑制肿瘤细胞生长的作用。 急性髓细胞白血
吉列替尼（GILTERITINIB）是一种激酶抑制剂，它通过抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）来治疗急性髓细胞白血病（AML）。这一小分子药物不仅可以抑制FLT3，还能够干扰FLT3-ITD、酪氨酸激酶结构域
阿仑单抗，又称阿伦单抗（Lemtrada），是一款引人注目的人源化单克隆抗体，其独特之处在于其对淋巴细胞和单核细胞表面CD52抗原的精准靶向。通过间歇性注射，阿仑单抗能够有效延缓T细胞的降解过程，并调节淋巴细胞的
卡那单抗是一种生物制剂，主要用于治疗由尿酸代谢异常引起的痛风、特发性关节炎和罕见的遗传性疾病炎症综合症。让我们深入了解这一治疗选择的适应症。 1. 痛风 痛风是一种由尿酸代谢异常引起的慢性疾病，其主要特征
最新消息！FDA已批准阿达格拉西布用于KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者。这一草案是如何得到批准的？该药物在关键试验中表现如何？我们一起来了解这个备受期待的治疗进展。 阿达格拉西布的批准： FDA于2022年1
有6%-10%的急性骨髓性白血病(AML)患者患有IDH1突变，这种突变阻碍了正常造血干细胞的分化，增加了患上急性白血病的风险。最近，美国食品和药物管理局(FDA)已经受理了一项补充新药申请(sNDA)，该申请旨在批准依维替尼
最近，FDA批准了诺华公司研发的新型乳腺癌药物Piqray（alpelisib），并且与氟维司群联合使用。我们来看一下这款靶向药物的治疗效果如何。 PI3K信号通路： 首先，让我们了解一下磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）信号通路
最新的ALTA-1L试验数据显示，作为一线疗法，全新ALK抑制剂Brigatinib的治疗效果是否优于克唑替尼？Brigatinib在整体治疗效果和针对脑转移患者的治疗效果上都表现出色，是否将成为常规的一线治疗呢？ ALTA-1L试验背景
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