Tag: 总生存期

副作用

卡博替尼治疗晚期肝细胞癌副作用与患者生存期的关系

靶向药物都会有副作用,但每个患者副作用的发生概率因体质及其他因素而异。有传言称靶向药的副作用越大,疗效越好,但是否有证据支持这一说法呢?最新研究表明,二线治疗肝细胞癌的靶向药卡博替尼在患有副作用的患者

AML治疗

雷德帕斯(Midostaurin)能提高AML患者的生存期吗?

在急性髓系白血病(AML)的治疗中,蒽环类联合阿糖胞苷方案长期以来一直是主流,但是是否有可能改变这一局面呢?一项由美国Richard M. Stone等人完成的III期临床研究(CALGB10603研究)在ASH大会上引起了广泛关注,

CD33阳性

吉妥单抗治疗哪些病症?

是否想了解吉妥单抗在治疗哪些疾病方面发挥作用?在2017年9月1日,美国FDA再次批准吉妥单抗上市,专门用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)成人患者。此外,FDA还批准该药用于2岁及以上的复发性或对初始治

ADMIRAL试验

吉瑞替尼在FLT3突变的急性髓系白血病中的疗效如何?

吉瑞替尼(XOSPATA)是一种针对FLT3突变的治疗药物,对FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3-TKD)均表现出显著的抑制作用。国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA

AML治疗

格拉吉布(glasdegib):AML治疗的新希望?

2018年11月21日,FDA批准了辉瑞公司开发的格拉吉布,用于治疗急性髓性白血病(AML)的新诊断患者,包括那些年龄在75岁以上或因合并病症无法接受高强度化疗的患者。格拉吉布是一种新型口服Smoothened蛋白(SMO)抑制

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达可替尼肺癌新药有什么优势?

肺癌新药达可替尼究竟有何优势呢?通过查看一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050,由吴一龙教授、香港医学院临床肿瘤系主任Tony Mok教授领衔,对比达可替尼与吉非替尼治疗的疗效,我们可以了解到: 对于晚

辉瑞新药Glasdegib:治疗AML的突破性选择

你是否听说过辉瑞公司的新药Glasdegib?这个获得FDA批准的药物可能是治疗急性髓细胞白血病(AML)的关键。让我们一起深入了解这一突破性的治疗选择。 Glasdegib是由辉瑞公司研发的一种药物,曾被FDA认定为孤儿药,并

卡那单抗治疗痛风:疗效如何?

你是否好奇卡那单抗(ILARIS)在治疗痛风发作中的表现如何?这个新批准的药物是否真的能带来显著的好处呢?我们来看看基于两项为期12周的研究的数据。 研究数据: 这些研究的共同主要终点是12周内首次出现新痛风发作的