Tag: 新希望

临床试验

神经元病是什么？治疗方式有限？神经元病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等，导致神经细胞逐渐死亡，脑功能逐渐丧失。目前治疗方法有限，让人担忧。博舒替尼作为一种靶向治疗药物是否能为神经元病患者带

2024年1月3日

KRAS基因突变

肺癌作为全球主要的致命疾病之一，传统治疗方法效果不尽如人意。阿达格拉西布的出现为KRAS基因突变引起的肺癌患者开辟了新的治疗途径，其功效与作用备受关注。 KRAS基因突变的新希望 KRAS基因突变在肺癌中属于常见的

2023年11月15日

FLT3突变

急性髓性白血病（AML）是一种严重的血液癌症，进展迅猛，但现在有了一种新的利器，名叫吉列替尼（Gilteritinib）。这一新型药物为AML患者带来了新的希望。吉列替尼的作用机制吉列替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过

2023年11月6日

类风湿性关节炎（RA）一直是一种困扰患者的疾病，其复杂的病理过程给患者带来了巨大的痛苦。而现在，吉利德科学公司和卫材株式会社共同宣布，在日本，Jyseleca（非戈替尼200mg和100mg片剂）已正式获得监管批准，成为

阿达格拉西布（ADAGRASIB/KRAZATI）是一款针对KRAS G12C突变的强效、不可逆的口服小分子抑制剂，由Mirati Therapeutics研发，专为治疗KRAS G12C突变引起的实体瘤，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）。核

卡博替尼（CABOZANTINIB），作为一种多靶点TKI，正在引起肝癌治疗领域的关注。这项国际、多中心、回顾性研究深入探讨了卡博替尼治疗晚期RCC患者的安全性。让我们一起看看卡博替尼在放射治疗同步应用下，对患者的安全

恩西地平是首个也是唯一一个获得FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物。此药物在澳大利亚和加拿大也获得了批准。急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病，始于骨髓但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，

了解博舒替尼的治疗机制，究竟是如何在白血病患者身上产生显著效果的？作为一种酪氨酸激酶抑制剂，它对白血病细胞中的ABL融合蛋白发挥主要作用。这种异常融合蛋白由BCR-ABL基因突变引起，具有强烈的酪氨酸激酶活性，

你了解替伊莫单抗(Zevalin)吗？这是一种用于治疗非霍奇金淋巴瘤的静脉注射药物。然而，随着治疗的进行，可能会面临心力衰竭等严重输液反应。本文将详细介绍替伊莫单抗的用途以及如何应对可能的不良反应。替伊莫单抗