英创远达泽瓦林(Zevalin)即将在国内上市
近期,英创远达(北京)生物医药科技有限公司宣布,其专利新药优维宁注射用盐酸美法仑已进入国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心(CDE)的优先审评程序。这一新药在治疗多发性骨髓瘤方面备受期待,究竟有
近期,英创远达(北京)生物医药科技有限公司宣布,其专利新药优维宁注射用盐酸美法仑已进入国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心(CDE)的优先审评程序。这一新药在治疗多发性骨髓瘤方面备受期待,究竟有
最近,英创远达(北京)生物医药科技有限公司宣布了一系列新闻,包括其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑的注册申请以及治疗白血病和淋巴瘤的专利新药泽瓦林(Zevalin)的临床试验进展。 泽瓦林(Zeva
套细胞淋巴瘤(MCL)占非霍奇金淋巴瘤的7%,主要发生在中老年人,成为血液系统恶性肿瘤的一种常见病例。在寻找提高疗效的初始治疗方案方面,福克斯蔡斯癌症中心的Smith教授等团队对采用缩短疗程的R-CHOP方案后接受90
替伊莫单抗(泽瓦林)是用于治疗复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的重要药物。在给药的过程中,替伊莫单抗注射液采取了独特的两步骤: 在整个治疗过程中,替伊莫单抗不发射γ射线,无需放射
替伊莫单抗(泽瓦林)是用于复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的关键治疗药物。了解替伊莫单抗的用药步骤对患者至关重要。注射替伊莫单抗的过程分为两步,让我们深入了解这一治疗过程。 第一
你知道泽瓦林(Zevalin)在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时应该怎么用吗?药物的剂量又是多少呢?这款被美国FDA批准的抗癌靶向药物对于一些复发性和难治性的非霍奇金淋巴瘤疗效显著。但对于第一次使用这个药物的患者来说,
1. 注射美罗华,为何要降低剂量? 在替伊莫单抗/泽瓦林治疗中,首先进行美罗华的注射,但剂量相比通常的标准剂量(375mg/m2)要降低至250mg/m2。这个步骤的目的是结合到正常B淋巴细胞和淋巴瘤细胞,封闭结合位点,为
英创远达(北京)生物医药科技有限公司近日宣布,其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑已进入国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心(CDE)的优先审评程序。这一消息引发了关于泽瓦林(Zevalin
替伊莫单抗(泽瓦林)是一种用于治疗复发或难治性低度恶性的滤泡型或转化型B细胞非霍奇金淋巴瘤的药物。该药需要分两步进行给药,接下来我们将详细解释这个过程。 第一步:注射美罗华 在第一步中,患者将接受美罗华
泽瓦林(Zevalin)是一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的抗癌靶向药物,已经获得美国FDA的批准。它对复发性和难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果非常显著。然而,对于首次使用这种药物进行治疗的患者,往往对用药方法、剂量以
诺华公司最近收到好消息,旗下乳腺癌治疗药物Piqray获得FDA批准,但这款药物的价格是多少呢?我们来深入了解。 临床试验数据: Piqray的批准基于SOLAR-1三期临床试验,对携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-乳腺癌患者进
吉瑞替尼(Xospata)是治疗成人慢性骨髓性白血病(AML)的一款药物,获得了美国食品和药品管理局(FDA)的批准。然而,就像许多药物一样,吉瑞替尼也可能引起一些副作用。我们来探讨一下吉瑞替尼可能带来的一些不适
吉妥单抗,是一种治疗急性髓系白血病(AML)的利器,那你知道它的用法和用量吗? 吉妥单抗是如何发挥作用的? 这个药的机制可不简单。它是一种靶向CD33的免疫偶联物,通过静脉注射后,药物与白血病细胞结合,进入细
康奈非尼(又称康奈菲尼)是一种激酶抑制剂,与Binimetinib结合使用,用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤的患者,前提是患者携带BRAF V600E或V600K突变,通过FDA批准的测试检测确认。 剂量与给药 1. 患者选择 在启动
最新的非小细胞肺癌治疗指南已经发布,其中引入了全新的EGFR-TKI达克替尼作为一线治疗的推荐药物。这一更新带来了哪些变化?本文将为您详细解读。 PD-L1单抗durvalumab的升级: 作为III期不可切除非小细胞肺癌同步放
你是否了解阿仑单抗在治疗HTLV型感染患者中的抗肿瘤效果和可能的不良反应呢?让我们深入了解这一研究的结果。 1. 阿仑单抗的作用机制 阿仑单抗是一种人源化单克隆抗体,通过基因重组和单克隆抗体技术生产。它具有引
正规网站 信息服务
隐私保护 安全放心
免费信息 咨询服务
信息查询 真实有效
优质客户服务
版权所有 © Copyright | 医药达 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考,不能作为诊断和医疗的依据,如有转载或引用本站文章涉及版权问题,请与我们联系。