依维替尼/TIBSOVO:革新癌症代谢治疗的里程碑?
自2018年7月FDA首次批准依维替尼上市以来,这款IDH1抑制剂一直在癌症治疗领域引起广泛关注。而最新的消息是,该药物的补充新药申请(sNDA)已于2022年3月8日被FDA接受,将依维替尼与阿扎胞苷联合治疗IDH1突变的初治
自2018年7月FDA首次批准依维替尼上市以来,这款IDH1抑制剂一直在癌症治疗领域引起广泛关注。而最新的消息是,该药物的补充新药申请(sNDA)已于2022年3月8日被FDA接受,将依维替尼与阿扎胞苷联合治疗IDH1突变的初治
药品机理: 1. 替伊莫单抗(Ibritumomab)能够特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合,其亲和力约为14-18nM。CD20抗原广泛表达在前体B细胞、成熟B淋巴细胞,以及超过90%的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中。 2.
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美国辉瑞制药有限公司推出的格拉斯吉布薄膜片自2018年上市以来,作为治疗继发性急性髓细胞性白血病(AML)的新疗法备受关注。这种药物主要与低剂量阿糖胞苷联用,针对那些不适合强化化疗或未曾接受治疗的AML或高危骨
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米哚妥林(Rydapt)的FDA批准是否为急性髓性白血病(AML)患者带来了更多治疗选择?这个新药究竟有何革命性之处? 由诺华开发的Rydapt被认为是靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代的开创者。它如何在治疗FMS样酪氨酸激
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