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医药达

在2020年的胃肠道（GI）癌症研讨会上，康奈非尼的双药和三药联合治疗展现出显著的治疗效果。中位生存期(OS)的最新结果表明，与对照组相比，两者均显著延长，分别为9.3 vs 9.3 vs 5.9个月。同时，整体反应率(ORR)也有

2023年12月19日

博舒替尼

博舒替尼，这款强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，由辉瑞公司研发生产，可抑制CML的Bcr-Abl激酶。它在治疗伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞中表现出活性。那么，博舒替尼在国内已经上市了吗？在哪里可以购买这款

2023年11月26日

试验介绍：一场重要的3期临床试验正在为未曾治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者带来新的曙光。该试验由Exelixis赞助、Ipsen共同资助，名为COSMIC-312（NCT03755791）。旨在测试卡博替尼（cabozantinib）与Tecentriq（ate

药品机理：（1）替伊莫单抗(Ibritumomab)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NH

白血病是一种由恶性骨髓细胞增生引起的癌症，传统治疗存在副作用，而吉瑞替尼的出现是否为患者带来新的曙光呢？治疗机制：吉瑞替尼是一种高效的组合疗法，通过抑制FLT3基因突变治疗白血病。FLT3基因突变是AML患者

面对卡博替尼耐药，患者和医生都在思索着如何有效处理。让我们通过以下几个方面来深入了解应对策略： 1. 了解耐药机制：卡博替尼耐药并非单一原因所致，而是与多种因素相关。从肿瘤微环境到细胞内信号传导途径再到

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准恩西地平（Idhifa）作为成人复发性或难治性急性骨髓性白血病（AML）的靶向治疗药物，特别针对异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变患者。此外，FDA还批准了实时IDH2配对测定法，用于检

恩西地平（IDHIFA/Enasidenib）作为一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，对携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者显示出改善的迹象。这一药物通过抑制多种促进细胞增殖的酶的活性，特别是IDH