临床试验
格拉吉布联合阿扎胞苷治疗AML一线治疗的新尝试？
格拉吉布（GLASDEGIB）联合阿扎胞苷是否成为治疗初诊急性髓系白血病（AML）的有效方案？这是来自美国迈阿密大学的研究人员进行的一项多中心、开放性临床Ib期试验的问题。 研究设计： 研究结果： 治疗队列安全性先导
2024年1月13日
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格拉吉布（GLASDEGIB）联合阿扎胞苷是否成为治疗初诊急性髓系白血病（AML）的有效方案？这是来自美国迈阿密大学的研究人员进行的一项多中心、开放性临床Ib期试验的问题。 研究设计： 研究结果： 治疗队列安全性先导
全球首个IDH1突变胆管癌靶向疗法拓舒沃，携手阿扎胞苷，治疗效果如何？ 近期的AGILE研究带来了振奋人心的消息，让我们一起来看看这一联合治疗的功效。 拓舒沃是唯一获批用于治疗经治IDH1突变胆管癌患者的靶向疗法。
在这项关键的临床研究中，我们深入探讨了恩西地平和阿扎胞苷联合治疗急性髓系白血病（AML）患者的治疗效果及安全性。 研究设计： 26例IDH2突变AML患者，分为初诊和经治/未治继发性AML以及复发/难治性AML两组，接受每
在2022年5月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了艾伏尼布(Tibsovo)与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓系白血病(AML)，特别是那些携带易感IDH1突变的患者。这一决定是否将改变AML治疗的格局？ 批准背后的研究和条
随着白血病治疗领域的不断创新，依维替尼（Ivosidenib）和阿扎胞苷（Azacitidine）的联合应用成为美国新诊断急性髓系白血病（ND AML）患者的标准方案。这两种药物在IDH1基因突变型AML患者中显示出潜在的安全性和有效
摘要：本文探讨了艾伏尼布联合阿扎胞苷在治疗白血病患者中的疗效和安全性，尤其关注其是否能显著延长患者的生存期至24个月。 AG120-C-001研究： 问题：艾伏尼布治疗复发或难治性AML的临床I期研究AG120-C-001结果如何
是不是艾伏尼布在中国已经上市了呢？这个关注度挺高的，因为这可是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。在美国它已经上市了，对新诊断的AML患者有治疗效果。艾伏尼布是一种isocitrate脱氢酶-1(IDH1)抑制剂，而且在
摘要：本文探讨了艾伏尼布联合阿扎胞苷在治疗白血病患者中的疗效和安全性，尤其关注其是否能显著延长患者的生存期至24个月。 AG120-C-001研究： 问题：艾伏尼布治疗复发或难治性AML的临床I期研究AG120-C-001结果如何
随着医疗技术的不断进步，越来越多的药品面世并得到广泛应用，而达可替尼则是最近公认的一种重要的抗癌药物。然而，由于某些原因，一些地方并未开展这种药品的销售，或者是价格不够亲民，因此达可替尼代购成为了一种
在2021年ESMO虚拟大会上，辉瑞和安斯泰来发布了Xtandi治疗激素敏感性前列腺癌的ARCHS研究结果，这款新药是否真的能显著延长生存期呢？ Xtandi在治疗激素敏感性前列腺癌中的关键研究 总生存期结果： ARCHS研究的数据
你是否好奇非戈替尼在抗风湿药物治疗中的表现如何？这款由吉利德和Galapagos公司联合开发的口服小分子抑制剂在临床试验中取得了令人瞩目的成绩。让我们深入了解这一新药，以及它在风湿性关节炎患者中是否能够带来缓
针对慢性髓细胞白血病（CML）患者的抗癌靶向药博舒替尼，在2012年首次获批用于先前对TKI耐药的CML患者的治疗。这款药物表现出极佳的抑制细胞生长和凋亡（细胞死亡）的效果，并采用双重作用机理。那么，博舒替尼究竟
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