临床试验
雷德帕斯/米哚妥林系统性治疗肥大细胞增多症的突破！
雷德帕斯/米哚妥林（MIDOSTAURIN）是否是治疗肥大细胞增多症的有效药物？ 最新的中期临床试验结果显示，诺华公司的试验性罕见血癌药物雷德帕斯在系统性肥大细胞增多症患者中取得了显著进展。这项名为CPKC412D2201的I
2024年1月26日
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雷德帕斯/米哚妥林（MIDOSTAURIN）是否是治疗肥大细胞增多症的有效药物？ 最新的中期临床试验结果显示，诺华公司的试验性罕见血癌药物雷德帕斯在系统性肥大细胞增多症患者中取得了显著进展。这项名为CPKC412D2201的I
2015年12月6日，诺华在美国血液病学会 (ASH) 年会上终于公布了备受期待的米哚妥林三期临床初步结果。在这个试验中，共有717名携带FLT3基因变异的AML病人参与，根据分层随机分派法进入两组： 每组病人又按照FLT3变异
雷德帕斯(midostaurin)是一种口服处方药，用于治疗成人患有急性髓性白血病（AML）的某些类型，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症并伴有相关血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。
作为急性髓性白血病（AML）治疗的靶向药物，雷德帕斯（Rydapt）在治疗过程中可能会引发一系列副作用。让我们从医疗行业资深顾问的角度，深入了解雷德帕斯可能带来的各种反应以及应对之策。 常见副作用概览 RYDAPT在A
想要了解抗肿瘤药米哚妥林的相关信息吗？本文为你详细解读其药理特性和药代动力学，让你对这颗神秘的治疗之星有更深入的认识。 适应症： 米哚妥林，即雷德帕斯，是一种口服胶囊剂，主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓
在急性髓系白血病（AML）的治疗中，蒽环类联合阿糖胞苷方案长期以来一直是主流，但是是否有可能改变这一局面呢？一项由美国Richard M. Stone等人完成的III期临床研究（CALGB10603研究）在ASH大会上引起了广泛关注，
急性白血病（AL）是一种源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其症状包括贫血、出血、感染和浸润等。通常分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓细胞白血病（AML）两大类。成人多患AML，而儿童多患ALL。由于其进展迅速，
最近有关米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)的消息引起了广泛关注。这个药物是否有效治疗FLT3阳性急性髓性白血病呢？ 据FDA批准的信息，米哚妥林已经被列为FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时也被批准用于成人侵袭性系统性
探讨一下这款治疗急性髓性白血病的药物的昂贵价格背后的原因。 米哚妥林的价格与急性髓性白血病的关系 急性髓性白血病是成年人中最常见、五年生存率最低的白血病之一。米哚妥林是目前唯一针对急性髓性白血病的激酶靶
雷德帕斯（Rydapt®），又名米哚妥林（Midostaurin），是一种在治疗特定类型白血病和系统性肥大细胞增多症中显示出显著效果的药物。我们来看看它的具体用途和治疗特点。 适应症： 1. 用于治疗急性髓性白血病（AML）：
美国批准的口服IDH2抑制剂恩西地平（enasidenib）在治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者中展现出良好的安全性。这项临床研究表明，恩西地平不仅能够将细胞内2-HG水平降低至正常水平，还能在反应患者中
随着FDA的批准，诺华公司推出的全新靶向药物Piqray（alpelisib）在美国正式上市，为乳腺癌治疗领域注入了新的活力。这款PI3K抑制剂不仅能与氟维司群联合治疗乳腺癌，而且在携带PIK3CA突变的患者中表现出显著的抑制癌
卡博替尼（Cometriq）在晚期肝癌患者中的应用是否与改善疗效相关，而其副作用是否也有所关联呢？ 治疗组完成治疗患者数PPE发生率≥3级HTN发生率卡博替尼组374例 (80%)40%13%安慰剂组179例 (76%)5%1% 在前8周，卡博替
肿瘤缩小、生存期延长，ALK阳性肺癌患者的福音？ 在这个治疗领域的奇迹时代，ALK阳性肺癌患者是否能通过使用brigatinib等靶向药物实现肿瘤的明显缩小？ALK突变被戏称为“钻石突变”，有了靶向药物的加持，治疗机会显著
了解达克替尼的医保情况成为患者关注的焦点。作为一款强效的第二代 EGFR-TKI，达克替尼在肺癌治疗中发挥着重要作用。那么，2024年达克替尼在中国的医保政策有何变化呢？ 2024年达克替尼是否纳入医保？在当前阶段，我
布加替尼，又称布吉他滨或布格替尼，是一款强效的酪氨酸激酶抑制剂。2017年4月28日，美国FDA迅速批准了布加替尼上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
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