BOSULIF
博舒替尼/伯舒替尼（BOSULIF）治疗慢性髓系白血病的效果究竟如何？
博舒替尼（Bosutinib）是由惠氏制药公司（Wyeth）研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗慢性粒细胞白血病。它适用于费城染色体呈阳性、处于慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病成人患者，尤其是那些已经
2023年12月28日
Menu
博舒替尼（Bosutinib）是由惠氏制药公司（Wyeth）研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗慢性粒细胞白血病。它适用于费城染色体呈阳性、处于慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病成人患者，尤其是那些已经
ASCEMBL研究，一项多中心、开放标签、随机3期临床研究，近期在慢性期Ph+CML-CP成年患者中进行，探讨了口服疗法asciminib与博舒替尼在治疗效果上的差异。研究包括234名曾接受多种酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的CML患
博舒替尼（Bosulif）是一种被批准用于慢性髓性白血病（CML）治疗的新药。NICE发布的最终指南成功扩大了博舒替尼在英国的使用范围。那么，这个新的治疗选择究竟有多有效呢？我们一起来了解一下。 博舒替尼是一种酪氨
美国食品和药物管理局（FDA）最近批准了一种名为博舒替尼的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），这是否意味着患有新诊断的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML）患者有了更多治疗选择？我们一起来了解一下。 博舒替尼
博舒替尼（BOS）在初诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）和对之前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者中已被批准使用。最新研究分析了博舒替尼和伊马替尼（IMA）治疗初诊CP-CML患者的不良事件发生情
美国食品和药品管理局(FDA)于10月26日宣布，已批准omacetaxine mepesuccinate（商业名称Synribo，由Teva制药生产）用于治疗成人慢性粒细胞性白血病(CML)。该药物适用于那些经过至少2个酪氨酸激酶抑制剂治疗后仍然发
恩杂鲁胺，作为治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的抗癌靶向药，由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）公司合作开发，并于2012年8月31日经美国FDA批准上市，商品名为XTANDI，是口服制剂，无需进行基因检测。 恩杂鲁胺
PI3K基因在激素受体阳性（ER+、PR+）乳腺癌中的突变率高达40%，这是否意味着阿培利司/阿博利布联合方案可以为晚期乳腺癌患者的无进展生存期带来翻倍的效果呢？ 阿培利司（Alpelisib），即Piqray，是由诺华公司研发的
你是否好奇于MYLOTARG是如何治疗特定疾病的？让我们深入了解这个新的治疗选择，了解它是如何通过靶向作用来对抗急性骨髓性白血病（AML）的。 MYLOTARG获得了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性
格拉吉布（GLASDEGIB）作为PI3K抑制剂，在白血病治疗中展现出卓越的功效。究竟它是如何发挥作用的呢？ 1. 抑制异常细胞增殖 格拉吉布的首要任务是抑制异常细胞的过度增殖。在白血病患者中，这种恶性疾病的根本问题就
面对卡博替尼耐药，患者和医生都在思索着如何有效处理。让我们通过以下几个方面来深入了解应对策略： 1. 了解耐药机制： 卡博替尼耐药并非单一原因所致，而是与多种因素相关。从肿瘤微环境到细胞内信号传导途径再到
想知道吉瑞替尼一盒多少钱吗？吉瑞替尼在哪里有售？本文将为您解答这些关键问题，并深入了解这款治疗白血病的新药。 吉瑞替尼，即FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)，在2018年分别在美国和日本上市。该药的适应症是治疗复发性
正规网站 信息服务
隐私保护 安全放心
免费信息 咨询服务
信息查询 真实有效
优质客户服务
医药达为全球华人提供前沿医学的信息服务，立志于把全球先进且具性价比的医疗技术和药物带给国内广大患者，用科学守护健康，只为获得更多患者的信任与依赖。
关注微信公众号
加微信免费咨询药师
联系我们
联系电话：+86 15322072270
微信号：15322072270
商务合作：cs@1yaoda.com
投诉与建议：
info@1yaoda.com
版权所有 © Copyright | 医药达 | All Rights Reserved | 本站信息仅供参考，不能作为诊断和医疗的依据，如有转载或引用本站文章涉及版权问题，请与我们联系。