Braftovi
美国产康奈非尼的副作用
康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，由瑞士诺华制药公司研制。在2018年6月27日，FDA批准康奈非尼Braftovi和比米替尼联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗方案：
2024年1月31日
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康奈非尼Braftovi是一种口服小分子BRAF抑制剂，由瑞士诺华制药公司研制。在2018年6月27日，FDA批准康奈非尼Braftovi和比米替尼联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 治疗方案：
美国FDA于2018年6月27日批准了康奈非尼的新适应症：Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。但要注意，该疗法不适用于野
在使用格拉吉布治疗急性髓系白血病时，有哪些需要注意的事项呢？ 药物概述： 格拉吉布（GLASDEGIB）由美国辉瑞制药有限公司研制，是靶向Smoothened（SMO）蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药。该药联合小剂量阿糖胞
阿博利布（PIQRAY）是一种激酶抑制剂，用于治疗PIK3CA相关过度生长谱（PROS）成人和儿童中由PIK3CA突变引起的罕见过度生长疾病。这种罕见的疾病影响着血管、淋巴系统和其他组织，每百万人中大约有14人受到影响。 FDA
Agrylin是何时获批上市的？ Agrylin是一种口服抗血小板聚集药物，于1997年在美国获得FDA批准上市，成为全球唯一可治疗血小板增多症的药物。该药已在加拿大、美国、英国、以色列上市，并被美国FDA、日本厚生省视为“唯
辉瑞最近几年推出的一系列重磅癌症药物，如达克替尼、帕博西尼等的效果如何？辉瑞是一家全球医药领域的巨头，通过其创新药品和成熟药品不断为患者提供更多选择。让我们一起来了解一下辉瑞在这个领域的最新动态。 辉
了解这款新型药物的机制，氘可来昔替尼通过变构抑制的方式，与TYK2异质性更强的JH2结构域结合，通过改变其活性结构域的构象，实现对TYK2的精准靶向抑制，使得治疗更加精准、用药更加安全。 氘可来昔替尼的疗效如何？
斑块状银屑病是否迎来了一场治疗革命？德卡伐替尼（氘可来昔替尼）在治疗斑块状银屑病上获得FDA批准，这是否将改变中度到重度患者的治疗现状？ 什么是斑块状银屑病？ 银屑病，全球至少有1亿人患有的慢性免疫介导性皮
最新消息！FDA已批准阿达格拉西布用于KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者。这一草案是如何得到批准的？该药物在关键试验中表现如何？我们一起来了解这个备受期待的治疗进展。 阿达格拉西布的批准： FDA于2022年1
随着医学的不断进步，新一代BTK抑制剂Acalabrutinib成为继阿比特龙之后备受关注的焦点。在套细胞淋巴瘤治疗中，Acalabrutinib的表现备受期待，FDA已经批准其用于成人患者，并在临床中展现出潜在的良好疗效。 Acalabr
药品机理： （1）替伊莫单抗(Ibritumomab)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NH
你对达克替尼Dacomitinib了解多少？这是一种新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对于非小细胞肺癌（NSCLC）中的EGFR突变患者可能是一种更优的治疗方法。但在处理脑转移时，它的表现如何呢？我们一起来看看。 这项研究都
对于白血病患者来说，获得有效治疗的重要性无法低估。然而，像格拉吉布这样的抗癌药物价格昂贵，这对患有白血病的患者来说无疑是一个沉重的负担。因此，格拉吉布在格拉吉布国内的售价备受关注。 格拉吉布的市场价格
米哚妥林的代购价格：作为处方药，米哚妥林的价格在不同地区和不同渠道存在差异。一般而言，代购价格相对较高，这是因为代购渠道需要跨国采购，并承担相应的风险和成本。同时，代购所需时间较长，可能导致额外费用的
BYLieve研究中，参与者携带PIK3CA突变，治疗方案包括CDK4/6抑制剂+AI（队列A）和CDK4/6抑制剂+氟维司群（队列B）。我们将重点关注队列A的研究结果，即阿培利司+氟维司群治疗的患者。而队列B的数据将在6个月后公布，
依维替尼，一种口服药物，是靶向治疗的先锋。患者在医生的指导下，按照严格的剂量和用药时间表进行用药。白血病患者每天需口服500毫克，而胆管癌患者则需口服250毫克。用药时间可根据医生的建议进行调整。 白血病，
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