Tag: FLT3基因突变，FDA批准

AML

米哚妥林，与化疗联合治疗AML（急性髓系白血病）的批准，标志着白血病治疗的一项重要突破。一起来了解这一革新性的治疗方案。米哚妥林在AML治疗中的有效性在2015年美国血液学年会（ASH）大会上，关于米哚妥林治疗

2023年11月20日

原发性血小板增多症（abbreviated ET），是一种常见的骨髓增生性疾病，主要表现为外周血血小板计数持续性增高，伴有出血风险升高的症状。ET的治疗目标是控制血小板计数，减少出血风险，并提高生活质量。阿那格雷（An

你是否曾想过，针对IDH1基因突变的髓系白血病，有没有一种更为显著的缓解效果的治疗方法？美国食品和药物管理局（FDA）最近批准了TIBSOVO（艾伏尼布，ivosidenib）用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白

常见副作用：这些通常是轻微的，多数患者能够耐受，不需要停药。但如果症状严重或持续，是否考虑调整剂量或停药呢？其他可能的副作用：这些在使用初期更为常见，但随着治疗的进行，通常会减轻或消失。是否知道通

你知道博舒替尼和达沙替尼在治疗白血病方面有何不同吗？让我们深入研究它们的结构、作用机制和临床应用，看看它们的异同之处。结构上的差异：博舒替尼的化学结构包含苯环和咪唑环，能够与Bcr-Abl融合蛋白结合并抑

阿达格拉西布，一种ALK抑制剂，通过抑制特定基因突变引起的肺癌细胞蛋白增殖和生长。在无法有效治疗的肺癌患者中，阿达格拉西布通过干扰细胞信号传导途径，阻断癌细胞的生长和扩散，为患者提供了延长生存期的可能性

晚期肝细胞癌患者是否适合使用卡博替尼进行治疗？在III期CELESTIAL临床试验(NCT 01908426)中，卡博替尼（一种VEGFR、MET和Axl抑制剂）相较于安慰剂，对已接受一线治疗的晚期肝细胞癌患者的总体生存期(OS)和无进展生