IDH2基因突变
恩西地平（IDHIFA/ENASIDENIB）在治疗难治性白血病中的表现如何？
难治性白血病是一种严重的疾病，而恩西地平作为一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，在治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML方面取得了FDA的批准。我们来了解一下这种药物的功效和临床试验结果。 通过一项包括
2024年1月21日
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难治性白血病是一种严重的疾病，而恩西地平作为一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，在治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML方面取得了FDA的批准。我们来了解一下这种药物的功效和临床试验结果。 通过一项包括
Enasidenib(恩西地平)，商品名Idhifa，是治疗急性髓系白血病的一线疗法，其效果究竟显著吗？ Enasidenib由Agios和Celgene联合开发，于2017年8月1日获得FDA批准上市，专治携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人
近日，针对急性髓系白血病（AML）的新药恩西地平备受瞩目。作为一款针对肿瘤代谢的抗癌药物，该药是首个获得FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，同时在澳大利亚和加拿大也取得了批准。 治疗机制与效果 恩西
急性髓系白血病（AML）可谓是急性白血病中最为常见的一种。AML最初在骨髓中发生，但却很迅速地侵入血液。与正常血细胞的发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的迅速增多可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、
恩西地平是首个也是唯一一个获得FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物。此药物在澳大利亚和加拿大也获得了批准。 急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病，始于骨髓但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，
了解恩西地平在治疗急性髓系白血病（AML）方面的实际效果至关重要。AML是一种由骨髓性造血芽细胞异常增殖引起的血液恶性肿瘤，迅速进展且可能导致白细胞异常增加。 治疗需求的紧迫性 当前治疗AML的方式效果有限，且
2017 年 8 月 1 日，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂，用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这一批准标志着FDA历史上首次批准用于治
你知道阿伦单抗（Alemtuzumab）是否可以作为成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATL）多药联合方案中的一个药物选择吗？这种基因重组及单克隆抗体技术生产的人源化抗细胞表面CD52抗原的单克隆抗体在治疗进展期CLL方面表现良好
阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种BTK抑制剂，已在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和复发/难治套细胞淋巴瘤（R/R MCL）中表现出不错的疗效与安全性。现在，研究人员对阿卡替尼在难治边缘区淋巴瘤（MZ
一项随机双盲安慰剂对照试验揭示，生物制剂初治或经治的溃疡性结肠炎患者使用非戈替尼200mg治疗，临床缓解的人数比例明显高于安慰剂。研究纳入659例皮质类固醇或免疫抑制剂治疗应答不足、无应答或不耐受的溃疡性结肠
卡那津单抗（Canakinumab）究竟能否在降低肺癌发生率和死亡率方面大显身手？CANTOS研究给我们带来了令人瞩目的结果。 CANTOS研究设计为随机、双盲、安慰剂对照的国际大规模多中心临床试验，共入选来自39个国家的10,0
你是否了解阿仑单抗在治疗HTLV型感染患者中的抗肿瘤效果和可能的不良反应呢？让我们深入了解这一研究的结果。 1. 阿仑单抗的作用机制 阿仑单抗是一种人源化单克隆抗体，通过基因重组和单克隆抗体技术生产。它具有引
肺癌是当前恶性肿瘤死亡率的领头羊。在中国，肺癌的死亡率一直在逐年增加，成为人群死亡率上升最快的癌症。对于那些不能手术治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，传统的放疗和化疗效果并不理想。在这个背景下，靶向药
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