恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)在治疗难治性白血病中的表现如何?
难治性白血病是一种严重的疾病,而恩西地平作为一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,在治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML方面取得了FDA的批准。我们来了解一下这种药物的功效和临床试验结果。 通过一项包括
难治性白血病是一种严重的疾病,而恩西地平作为一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,在治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML方面取得了FDA的批准。我们来了解一下这种药物的功效和临床试验结果。 通过一项包括
Enasidenib(恩西地平),商品名Idhifa,是治疗急性髓系白血病的一线疗法,其效果究竟显著吗? Enasidenib由Agios和Celgene联合开发,于2017年8月1日获得FDA批准上市,专治携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人
近日,针对急性髓系白血病(AML)的新药恩西地平备受瞩目。作为一款针对肿瘤代谢的抗癌药物,该药是首个获得FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,同时在澳大利亚和加拿大也取得了批准。 治疗机制与效果 恩西
急性髓系白血病(AML)可谓是急性白血病中最为常见的一种。AML最初在骨髓中发生,但却很迅速地侵入血液。与正常血细胞的发育不同,AML患者骨髓中异常白细胞的迅速增多可能会干扰正常血细胞的生成,导致健康白细胞、
恩西地平是首个也是唯一一个获得FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物。此药物在澳大利亚和加拿大也获得了批准。 急性髓系白血病(AML)是最常见的急性白血病,始于骨髓但很快进入血液。与正常血细胞发育不同,
了解恩西地平在治疗急性髓系白血病(AML)方面的实际效果至关重要。AML是一种由骨髓性造血芽细胞异常增殖引起的血液恶性肿瘤,迅速进展且可能导致白细胞异常增加。 治疗需求的紧迫性 当前治疗AML的方式效果有限,且
2017 年 8 月 1 日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了新基(Celgene)公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂,用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病(AML)患者。这一批准标志着FDA历史上首次批准用于治
你知道阿伦单抗(Alemtuzumab)是否可以作为成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)多药联合方案中的一个药物选择吗?这种基因重组及单克隆抗体技术生产的人源化抗细胞表面CD52抗原的单克隆抗体在治疗进展期CLL方面表现良好
阿卡替尼(Acalabrutinib)是一种BTK抑制剂,已在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和复发/难治套细胞淋巴瘤(R/R MCL)中表现出不错的疗效与安全性。现在,研究人员对阿卡替尼在难治边缘区淋巴瘤(MZ
一项随机双盲安慰剂对照试验揭示,生物制剂初治或经治的溃疡性结肠炎患者使用非戈替尼200mg治疗,临床缓解的人数比例明显高于安慰剂。研究纳入659例皮质类固醇或免疫抑制剂治疗应答不足、无应答或不耐受的溃疡性结肠
卡那津单抗(Canakinumab)究竟能否在降低肺癌发生率和死亡率方面大显身手?CANTOS研究给我们带来了令人瞩目的结果。 CANTOS研究设计为随机、双盲、安慰剂对照的国际大规模多中心临床试验,共入选来自39个国家的10,0
你是否了解阿仑单抗在治疗HTLV型感染患者中的抗肿瘤效果和可能的不良反应呢?让我们深入了解这一研究的结果。 1. 阿仑单抗的作用机制 阿仑单抗是一种人源化单克隆抗体,通过基因重组和单克隆抗体技术生产。它具有引
肺癌是当前恶性肿瘤死亡率的领头羊。在中国,肺癌的死亡率一直在逐年增加,成为人群死亡率上升最快的癌症。对于那些不能手术治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,传统的放疗和化疗效果并不理想。在这个背景下,靶向药
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