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Capmatinib

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，其发展可能由多种突变促进，其中MET外显子14跳过是已知的致癌因素。美国食品和药物管理局（FDA）是否批准卡马替尼（CAPMATINIB）作为治疗成人转移性非小细胞肺癌的新选择？

2023年12月18日

冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）是一种由基因突变引起的疾病，导致持续性炎症。卡那单抗，由诺华公司研发，于2009年6月18日获得美国FDA批准上市，用于治疗CAPS。这个完全人源性单克隆抗体是FDA批准的第二个用于CAPS

急性髓系白血病（AML）作为成年人最常见的白血病类型之一，一直以来都伴随着高死亡率和严重的并发症。问题是，吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是否能够改善这些患者的生存期呢？根据流行病学家的估计，到2029年，

恩西地平，一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂，是否能提升治疗血液恶性肿瘤的疗效呢？在接受至少6个月的恩西地平治疗后，19%的患者在8.2个月的中位时间内经历了完全缓解，此外，4%的患者经历了完全缓解，血细胞计数

康奈非尼Braftovi，作为治疗BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的黑色素瘤的新药，备受关注。那么，这款美国产药品的价格究竟是贵是便宜呢？康奈非尼Braftovi的治疗方案： 2020年4月8日，FDA批准了康奈非尼Braftovi联

最近，FDA批准了诺华公司研发的新型乳腺癌药物Piqray（alpelisib），并且与氟维司群联合使用。我们来看一下这款靶向药物的治疗效果如何。 PI3K信号通路：首先，让我们了解一下磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）信号通路

恩杂鲁胺已被批准用于治疗转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实，恩杂鲁胺能够延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）。对于大多数晚期前列腺癌患者，最终会进展为转