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AML

急性髓系白血病（AML）到底有多可怕？ AML是一种恶性肿瘤，有很多细胞遗传学和分子变化都影响患者的治疗效果和生存率。目前的治疗方法虽然能让50%至80%的患者完全缓解，但在最初缓解后，有60%至80%的患者会再次发病

2023年12月4日

MET抑制剂卡马替尼在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效如何？本II期研究旨在深入了解卡马替尼的临床活性，并评估其在MET失调HCC患者中的生物标志物安全性、药代动力学和相关性。研究方法：这项II期、开放标签的单臂

白血病和多发性硬化症，这两种疾病的困扰让患者及其家庭承受沉重的痛苦。然而，在医学不断进步的今天，阿伦单抗作为一种被广泛认可的治疗药物崭露头角。然而，由于各种原因，这一药物在某些国家难以获得。为了解决这

BYLieve研究中，参与者携带PIK3CA突变，治疗方案包括CDK4/6抑制剂+AI（队列A）和CDK4/6抑制剂+氟维司群（队列B）。我们将重点关注队列A的研究结果，即阿培利司+氟维司群治疗的患者。而队列B的数据将在6个月后公布，

布加替尼，作为非小细胞肺癌的新疗法，究竟会给患者带来哪些毒副作用？ 1. 强效激酶抑制：布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、IGF-1R、FLT-3以及EGFR缺失和点突

最新一项I/II期试验的长期随访分析结果揭示，口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂博舒替尼（Bosutinib）可能成为慢性期CML患者的新选择，尤其是对于那些对其他酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的患者。这是否标志着一

FDA授予这项申请是基于代号为KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的卓越数据。晚期NSCLC患者中，阿达格拉西布达到了43%的客观缓解率（ORR）和80%的疾病控制率（DCR）。98.3%的患者曾接受过化疗和免疫疗法的治疗。这是如何实