如何获取美国产康奈非尼?价格与购药渠道全解析
在2020年的胃肠道(GI)癌症研讨会上,康奈非尼的双药和三药联合治疗展现出显著的治疗效果。中位生存期(OS)的最新结果表明,与对照组相比,两者均显著延长,分别为9.3 vs 9.3 vs 5.9个月。同时,整体反应率(ORR)也有
在2020年的胃肠道(GI)癌症研讨会上,康奈非尼的双药和三药联合治疗展现出显著的治疗效果。中位生存期(OS)的最新结果表明,与对照组相比,两者均显著延长,分别为9.3 vs 9.3 vs 5.9个月。同时,整体反应率(ORR)也有
博舒替尼,这款强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,由辉瑞公司研发生产,可抑制CML的Bcr-Abl激酶。它在治疗伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞中表现出活性。那么,博舒替尼在国内已经上市了吗?在哪里可以购买这款
试验介绍:一场重要的3期临床试验正在为未曾治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者带来新的曙光。该试验由Exelixis赞助、Ipsen共同资助,名为COSMIC-312(NCT03755791)。旨在测试卡博替尼(cabozantinib)与Tecentriq(ate
药品机理: (1)替伊莫单抗(Ibritumomab)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NH
白血病是一种由恶性骨髓细胞增生引起的癌症,传统治疗存在副作用,而吉瑞替尼的出现是否为患者带来新的曙光呢? 治疗机制: 吉瑞替尼是一种高效的组合疗法,通过抑制FLT3基因突变治疗白血病。FLT3基因突变是AML患者
面对卡博替尼耐药,患者和医生都在思索着如何有效处理。让我们通过以下几个方面来深入了解应对策略: 1. 了解耐药机制: 卡博替尼耐药并非单一原因所致,而是与多种因素相关。从肿瘤微环境到细胞内信号传导途径再到
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准恩西地平(Idhifa)作为成人复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的靶向治疗药物,特别针对异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变患者。此外,FDA还批准了实时IDH2配对测定法,用于检
恩西地平(IDHIFA/Enasidenib)作为一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,对携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者显示出改善的迹象。这一药物通过抑制多种促进细胞增殖的酶的活性,特别是IDH
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