Exelixis公司宣布与罗氏公司展开新一轮合作，共同进行一项1期剂量递增研究，旨在评估卡博替尼与atezolizumab在患有局部晚期或转移性实体瘤的患者中的安全性和耐受性。这个合作是否有望成为晚期泌尿系统恶性肿瘤治疗的新选择？
合作研究的关键信息
在这项研究中，卡博替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，将与罗氏公司的PD-L1免疫疗法atezolizumab相结合。研究的目标是评估这一组合治疗在晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）和尿路上皮癌（UC）患者中的疗效。
试验设计和可能的影响
根据剂量递增结果，试验可能会包括先前未接受治疗的晚期RCC患者和三组尿路上皮癌患者，涵盖了一线患者、一线或二线铂金不合格患者以及之前接受过含铂化疗的患者。卡博替尼的广泛应用和atezolizumab的免疫疗法相结合，或许将为泌尿生殖系统和其他肿瘤患者提供更多治疗选择。
专家的观点
肾癌计划联合主任Sumanta Kumar Pal博士表示，对于晚期泌尿系统恶性肿瘤的患者来说，寻找额外的治疗选择对于改善临床结果至关重要。他强调了卡博替尼与免疫检查点抑制的联合方法在早期临床试验中显示出的潜力，并对卡博替尼与atezolizumab的进一步研究表示期待。
对现有治疗的补充
虽然近期有几种治疗获得了对晚期肾癌和膀胱癌的监管批准，但生存期仍然以数月而非数年来衡量。评估卡博替尼与atezolizumab联合治疗的效果，特别是在配对免疫疗法时，可能对提高患者治疗效果具有积极影响。
研究背后的原理
合作的基本原理建立在卡博替尼促进免疫允许环境的能力基础上。这为免疫检查点抑制剂和其他免疫疗法的联合治疗提供协同效应的机会。目前正在进行的1期临床试验已经评估了卡博替尼与PD-1抗体nivolumab的联合效果。
药物概述
Exelixis公司的卡博替尼是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，对MET、VEGFR、AXL和RET等受体起重要作用。该药物在多种肿瘤类型中表现出广泛的临床前和临床活性，已在美国和欧洲获得用于治疗晚期RCC和进行性转移性甲状腺髓样癌的批准。
