卡博替尼(Cometriq)在晚期肝癌患者中的应用是否与改善疗效相关,而其副作用是否也有所关联呢?
治疗组 | 完成治疗患者数 | PPE发生率 | ≥3级HTN发生率 |
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卡博替尼组 | 374例 (80%) | 40% | 13% |
安慰剂组 | 179例 (76%) | 5% | 1% |
在前8周,卡博替尼组患者中,40%发生任何级别的掌跖红肿障碍(PPE),13%发生≥3级高血压(HTN)。相比之下,安慰剂组仅有5%患者发生PPE,1%患者发生≥3级HTN。
发生PPE和未发生PPE的卡博替尼组患者中,中位总生存期分别为14.4个月和8.4个月,中位无进展生存期分别为6.5个月和3.7个月。而发生≥3级HTN和未发生HTN的患者中,中位总生存期分别为16.1个月和9.5个月,中位无进展生存期分别为7.4个月和4.4个月。
尽管患者组之间存在一定的基线特征不平衡,但接受过全身治疗方案的晚期肝细胞癌患者使用卡博替尼似乎与PPE和≥3级HTN的发生以及总生存期和无进展生存期的延长有关。