在2021年ESMO虚拟大会上，辉瑞和安斯泰来发布了Xtandi治疗激素敏感性前列腺癌的ARCHS研究结果，这款新药是否真的能显著延长生存期呢？

总生存期结果： ARCHS研究的数据显示，Xtandi治疗在全球范围内已被批准用于治疗mCSPC男性患者，这对于那些预后不佳的患者来说是一个积极的消息。

全球批准情况： Xtandi已被批准用于治疗多种前列腺癌类型，包括mCRPC、nmCRPC、以及mCSPC。在中国，Xtandi分别于2019年11月和2020年11月获得批准，用于治疗不同类型的前列腺癌患者。

研究设计： ARCHS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究，入组了1150例mHSPC患者。

生存期结果： 初步分析显示，与安慰剂+ADT方案组相比，Xtandi+ADT方案组在影像学无进展生存期方面有显著的优势。OS数据尚不成熟，但显示Xtandi+ADT方案组死亡风险显著降低。

安全性评估： 在初步分析中，Xtandi的安全性与先前的临床试验结果一致，3级或更高级别的不良事件在两组中表现相似。

治疗前景： Xtandi的全球治疗前景广泛，是一款口服药物，直接靶向雄激素受体，为晚期前列腺癌患者提供了新的治疗选择。

新药探索： Xtandi的成功将推动前列腺癌治疗领域的新药研发，为患者带来更多治疗选择。

治疗个性化： 随着新药的不断涌现，前列腺癌治疗将更趋向于个性化，因患者病情差异而制定更精准的治疗方案。