大家好，根据世卫组织的统计数据，非小细胞肺癌（NSCLC）是全球肺癌患者中最为常见的类型。在部分NSCLC患者中，ALK的染色体重排是导致癌变的主要原因。为帮助改善这一特殊类型的患者生活质量，武田公司致力于研发新的治疗方案，其中就包括ARIAD制药公司研发的抗肿瘤靶向药布加替尼 (brigatinib)。
2017年，布加替尼被FDA批准用于对克唑替尼进展或难以耐受的ALK阳性、已发生转移的NSCLC患者。最近的临床试验ALTA-1L显示，在未接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者中，布加替尼相较于克唑替尼，显著改善了中位无进展生存期（PFS）。
试验数据和项目进展：
- 试验数据：ALTA-1L是一项全球随机3期临床试验，对275名ALK+晚期或已发生转移的NSCLC患者进行，未接受ALK抑制剂治疗。结果表明，布加替尼在PFS方面表现优越。
- 重要里程碑：这一数据是布加替尼项目的重要里程碑，证实了其作为创新治疗方案的有效性。
- 临床试验项目：武田公司致力于不断为全球ALK阳性非小细胞肺癌患者提供创新疗法，包括评估布加替尼的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤效果的1.1/2期临床试验等多个项目。
布加替尼的这些项目进一步加强了武田公司的承诺，而临床试验的积极数据也为其成为ALK阳性NSCLC患者的治疗选择提供了有力支持。