lbritumomab中文名替伊莫单抗，商品名zevalin。由Spectrum Pharms公司研发，2002年2月获FDA批准。

替伊莫单抗是一种典型放射性同位素偶联物。替伊莫单抗除促进B细胞凋亡，亦可募集放射性核素如α粒子或β粒子进入药靶，进一步增强肿瘤细胞杀伤效果。那么，替伊莫单抗治疗方案用法用量是什么？

第1天

• 利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。
• 以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。
• 在没有输液反应的情况下，以每 30 min 50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。
• 如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案。
• 对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。

第7、8或9天

• 利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。
• 以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。
• 以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h（如耐受）。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。
• 在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。
• 如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。
• 如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。
• 无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。
• 在输注 Y-90 替伊莫单抗 期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始。