是否有一种新的口服药物可以有效治疗激素受体阳性乳腺癌患者的骨转移？让我们一起来看看卡博替尼Cabozantinib的试验结果。
试验背景：
卡博替尼Cabozantinib是一种有效的多受体口服酪氨酸激酶抑制剂，但在激素受体阳性乳腺癌患者中的抗肿瘤活性如何？这个试验对这个问题进行了评估。
试验方法：
在这项单臂多中心II期研究中，患者首次接受每日100毫克的初始剂量，后来减至每天60毫克。主要终点是骨扫描反应率，次要终点包括RECIST的客观反应率、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
试验结果亮点：
| 结果 | 数据 |
|---|---|
| 骨扫描部分反应 | 38% |
| 疾病稳定 | 12% |
| 中位PFS | 4.3个月 |
| 中位OS | 19.6个月 |
| 最常见3级或4级毒性 | 高血压(10%)、厌食症(6%)、腹泻(6%)、疲劳(4%)、低磷血症(4%) |
试验结论：
38%的患者的骨扫描得到改善，12%的患者在接受卡博替尼Cabozantinib治疗至少12周时保持稳定。该研究取得了成功，并且支持卡博替尼Cabozantinib在激素受体阳性乳腺癌中的进一步研究。
实践影响：
对于许多乳腺癌患者，特别是激素受体阳性的患者，骨转移是一个常见的问题。这项试验的结果为患有骨骼受累的患者提供了新的治疗选择，并在临床实践中产生了积极的影响。
