想知道卡博替尼Cabozantinib在治疗转移性非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)中的效果吗？
背景：卡博替尼Cabozantinib已被证明在一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者中能延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。但在非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中的作用尚未明确。
方法：这项回顾性研究涵盖了2013年1月至2017年1月期间接受卡博替尼Cabozantinib治疗的30名nccRCC患者。收集的信息包括基线特征、毒性、剂量减少、PFS和OS。放射学反应使用RECISTv1.1评估。
结果：中位随访时间为20.6个月（95%置信区间[CI]：11.4-28.8），中位PFS为8.6个月（95%CI：6.1-14.7），中位OS为25.4个月（95%CI:15.5-35.4)。在28名可测量疾病的患者中，4名有部分反应，18名疾病稳定（64.2%）和6名疾病进展（21.4%），客观反应率为14.3%，疾病控制率78.6%。在接受过萨沃替尼治疗的乳头状肾细胞癌患者中，两名在接受卡博替尼Cabozantinib治疗后分别获得了持久的部分缓解和稳定的疾病。在以60mg/d开始卡博替尼Cabozantinib的21名患者中，12名（57.1%）因毒性需要减少剂量。
结论：这项回顾性研究显示，卡博替尼Cabozantinib在转移性nccRCC患者中带来了临床意义的益处，特别是对于先前在VEGFR-TKI中疾病进展的患者。未来有必要进行nccRCC中卡博替尼Cabozantinib的前瞻性试验。
