你是否好奇艾伏尼布/拓舒沃(TIBSOVO/IVOSIDENIB)对白血病患者的实际疗效如何?让我们一起来了解这项治疗的临床数据和独特之处。
关键治疗机制:IDH1突变体酶的有效抑制
通过阻断IDH1突变体酶的活性,艾伏尼布成功抑制2-HG的产生,从而促进AML细胞的正常分化,发挥抗肿瘤效应。这一机制使得艾伏尼布在治疗AML方面独具优势。
临床研究结果亮点
在艾伏尼布单药治疗中,针对IDH1突变的R/R AML患者,CR/CRh率高达32.8%,中位总生存时间达18.8个月。此外,该治疗方案显著降低了患者输血依赖,减少了感染风险。在中国桥接研究中,CR/CRh率更达到了36.7%。
研究人群特征
入组患者总数 | 174例 |
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起始剂量 | 每日500mg |
患者中位年龄 | 67岁(范围:18至87岁) |
接受过的先前抗癌治疗次数 | 中位数为2次(范围:1至6次) |
治疗结果一览
根据研究结果,艾伏尼布治疗显示出良好的疗效,CR+CRh率为32.8%,中位持续反应时间为8.2个月。在基线时依赖红细胞和/或血小板输注的患者中,37.3%在基线后56天不再依赖输血。
带来的医疗希望
这项研究为mIDH1型R/R AML患者提供了新的医疗希望,望未来艾伏尼布能够满足更多患者的医疗需求。