你是否好奇艾伏尼布/拓舒沃（TIBSOVO/IVOSIDENIB）对白血病患者的实际疗效如何？让我们一起来了解这项治疗的临床数据和独特之处。
关键治疗机制：IDH1突变体酶的有效抑制
通过阻断IDH1突变体酶的活性，艾伏尼布成功抑制2-HG的产生，从而促进AML细胞的正常分化，发挥抗肿瘤效应。这一机制使得艾伏尼布在治疗AML方面独具优势。
临床研究结果亮点
在艾伏尼布单药治疗中，针对IDH1突变的R/R AML患者，CR/CRh率高达32.8%，中位总生存时间达18.8个月。此外，该治疗方案显著降低了患者输血依赖，减少了感染风险。在中国桥接研究中，CR/CRh率更达到了36.7%。
研究人群特征
| 入组患者总数 | 174例 |
|---|---|
| 起始剂量 | 每日500mg |
| 患者中位年龄 | 67岁（范围：18至87岁） |
| 接受过的先前抗癌治疗次数 | 中位数为2次（范围：1至6次） |
治疗结果一览
根据研究结果，艾伏尼布治疗显示出良好的疗效，CR+CRh率为32.8％，中位持续反应时间为8.2个月。在基线时依赖红细胞和/或血小板输注的患者中，37.3％在基线后56天不再依赖输血。
带来的医疗希望
这项研究为mIDH1型R/R AML患者提供了新的医疗希望，望未来艾伏尼布能够满足更多患者的医疗需求。
