达克替尼，是不是适合所有的EGFR突变肺癌患者呢？这里有详细解答。让我们一起深入了解这个备受期待的二代靶向药物。

药物背后的代号：患者熟知的804，其实就是达克替尼的临床代号。作为EGFR的二代药物，它在幕后默默发挥着重要作用。

EGFR的二代药物：与一代药物不同，达克替尼不仅仅抑制主流的EGFR突变蛋白，还能够同时抑制与EGFR相关的其他蛋白，使其在治疗中展现更全面的效果。

最新FDA批准：在ARCHER 1050研究的结果支持下，FDA于9月27日批准了dacomitinib（达克替尼）作为EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线疗法。这一决定基于452名患者的随机多中心国际性开放标签3期临床研究，而受试组的无进展生存期（PFS）达到了14.5个月，相较于对照组的9.2个月，无疑是一个显著的突破。

治疗效果引人注目：在2018年ASCO年会上，总生存期数据揭示了达克替尼的真实实力，中位总生存时间为34.1个月，相较吉非替尼的26.8个月，延长了整整7.3个月。

用法用量和适应症：达克替尼每日口服一次45mg，可以随餐或空腹。适应症包括EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，是一线疗法的首选。