大家好,博舒替尼(Bosulif)是否是治疗慢性髓细胞性白血病(CML)患者的有效药物呢?美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了博舒替尼加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病患者。这项批准基于一项名为BFORE(NCT02130557)的开放标签、随机、多中心试验的数据,让我们一起来揭秘这背后的故事。

关键数据:

主要疗效结果12个月时的主要分子反应(MMR)
博舒替尼组47.2%
IMATINIB组36.9%

试验结果显示,在12个月时,博舒替尼组的主要分子反应(MMR)为47.2%,而IMATINIB组为36.9%。这个数据背后是否有更深层次的解读?

博舒替尼的机制:

博舒替尼在动物试验中展现了减瘤和抑制对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长的能力。

在临床应用上,博舒替尼主要适用于对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。

你对博舒替尼的治疗效果有何看法?是否有更多关于这一领域的问题需要了解?欢迎分享你的疑问和经验!