吉妥珠单抗/吉妥单抗(MYLOTARG)给急性髓系白血病患者带来生存期的改善?

您知道吉妥珠单抗是否能够改善儿童急性髓系白血病患者的生存期吗?最新的研究发现添加抗CD33抗体吉妥珠单抗(GO)到标准化疗中,可能降低3年复发风险并显著提高无事件生存率。

研究背景

研究刊物:《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)

发布日期:8月4日

研究方法和结果

在由堪萨斯城儿童慈爱医院和诊所的Alan Gamis医生及其同事进行的试验中,1,022例1岁至29岁的儿童、青少年和年轻成人AML患者被随机分成两组。一组接受单纯标准5个疗程的化疗,另一组在标准化疗基础上加用3 mg/m2吉妥珠单抗。

疗法3年无事件生存率3年复发风险
吉妥珠单抗组53.1%32.8%
对照组46.9%41.3%

研究结果显示,吉妥珠单抗组的3年无事件生存率明显提高,风险比(HR)为0.83。在事后分析中,吉妥珠单抗组的3年复发风险降低至32.8%。

对比与未来展望

与西南肿瘤组(SWOG)试验S0106的争议性结果相悖,该试验导致吉妥珠单抗在2010年主动撤市。但与已发表的有关低危和中危AML成人的试验结果一致。未来的研究将进一步探讨吉妥珠单抗及其他CD33靶向药物的最佳给药方法。

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