在肺癌治疗领域，卡马替尼Capmatinib作为FDA批准的首个MET抑制剂引起了广泛关注。这项研究的目的是评估将卡马替尼Capmatinib添加到美国商业或医疗保健计划中，对于患有MET外显子14突变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者，这个决定将如何影响他们的预算。

研究采用了已发表的流行病学数据来估计目标人群规模，而临床数据则来自GEOMETRYmono-1capmatinib试验和其他已发表的试验。治疗方案包括克唑替尼、派姆单抗、雷莫芦单抗和化疗。卡马替尼Capmatinib的摄取和检测率基于市场研究，而所有成本（包括药物获取和管理、进展前、进展、终末期护理、不良事件和测试）均根据公共来源进行估算。

结果：在假设的100万成员商业计划中，每年有资格使用卡马替尼Capmatinib的患者人数估计为2-3人，在假设的100万成员医疗保险计划中为34-44人。商业计划的估计总预算影响为9,695美元至67,725美元，而Medicare为141,350美元至985,695美元。卡马替尼Capmatinib的纳入对每个成员每月的预算影响微乎其微（商业：0.0008美元至0.0056美元；医疗保险：0.0118美元至0.0821美元）。

值得注意的是，Capmatinib的纳入降低了医疗成本（商业：-$0.0003至-$0.0007；医疗保险：-$0.0037至-$0.0106），部分抵消了增加的药物成本（分别为0.0011美元至0.0064美元；0.0154美元至0.0928美元）。这主要归因于进展减少和终末期护理费用的减少。

研究指出，结果对于卡马替尼Capmatinib市场份额、Capmatinib价格和治疗持续时间非常敏感。然而，对于METex14跳跃突变的mNSCLC患者而言，包括Capmatinib对预算的影响是最小的，增加的药物成本被与进展相关的和终末期护理成本的节省部分抵消。

局限性：研究中使用了一些假设以解释有限证据的输入。

结论：对于MET外显子14突变的mNSCLC患者，考虑到卡马替尼Capmatinib的治疗，预算的影响相对较小，而增加的药物成本得到了部分抵消。这为患者和医疗保健决策者提供了有价值的信息。