对于IDH2突变的急性髓性白血病，恩西地平是一种高效的靶向药物。但是，皮肤类的不良反应可能会是一项需要关注的问题。那么，在治疗方案中使用恩西地平，是否真的能够改善患者的生存期呢？让我们来了解一下。

治疗方案的变革：药物医学的发展改变了复发或难治性急性髓性白血病的治疗前景，其中包括了一些新药物的批准，如吉瑞替尼（FLT3抑制剂）和异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂，其中恩西地平就是其中之一。

实验证据：一项对124名接受恩西地平治疗和76名接受其他一线治疗的患者进行的研究表明，接受恩西地平治疗的患者总体反应率更高，中位无进展生存期达8个月，而其他一线治疗的患者中位无进展生存期为5个月。

住院率比较：与其他一线治疗患者相比，接受恩西地平治疗的患者在治疗期间住院的比例较低，只有14%，而其他治疗组为46%。这一结果强调了恩西地平对IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病的有效性，并显示了住院率显著降低。

副作用考虑：虽然IDH抑制剂显著提高了患者的生存期，但皮肤类不良反应是一个需要关注的问题。在八年的研究中，接受恩西地平和艾伏尼布治疗的患者中，有81名发生了与这两个药物相关的皮肤不良反应事件，其中一些属于严重的类型。这是否影响了患者的生活质量，以及与其他药物相比，恩西地平是否有更高的风险，值得我们深入了解。