你是否对非戈替尼治疗溃疡性结肠炎的效果感到好奇?事后分析了UC的2b/3期选择试验及其长期扩展[LTE]研究,评估了非戈替尼再次治疗的疗效和安全性。让我们深入了解这种口服的JAK1优先抑制剂如何在溃疡性结肠炎患者中发挥作用。

在研究中,通过部分梅奥临床评分[pMCS]应答和缓解,对接受非戈替尼200 mg[FIL200]或100 mg[FIL100]诱导的患者进行了评估,这些患者在维持期间随机接受停药[安慰剂]治疗,以及疾病恶化后在LTE研究中用开放标签FIL200重新处理。

治疗组停药后疾病恶化中位时间pMCS缓解率(LTE第48周)
FIL20015.1周45.1%
FIL1009.6周51.4%

在重新治疗的患者中,没有新的安全信号报告。非戈替尼FIL200和FIL100诱导的患者中,pMCS的缓解率分别为45.1%和51.4%。

研究发现,与恢复疗效独立相关的因素包括诱导基线时不同时使用皮质类固醇,以及维持基线时的高白蛋白水平、pMCS缓解和内镜评分。

作为口服选择性JAK1抑制剂,非戈替尼已在日本、英国、欧盟等地被批准用于治疗中度至重度类风湿性关节炎成人患者。它是一种具有良好耐受性的治疗选择,可作为单药治疗或与其他药物联合使用。

虽然在一些国家非戈替尼已被批准用于治疗溃疡性结肠炎,但美国FDA尚未批准其任何适应症。这引发了更多的探讨,关于这一治疗方法在全球范围内的应用和安全性的进一步研究。