博舒替尼(Bosulif)是一种专门面向慢性髓性白血病（CML）患者的靶向抗癌药物，其卓越的治疗效果备受认可。然而，医药达海外医疗提醒大家，以往博舒替尼通常是在伊马替尼/格列卫等一线CML治疗药物失败后才被应用的。但随着医学技术的不断发展和临床试验的增加，我们发现博舒替尼同样具备成为CML患者一线药物的潜力。接下来，我们一同深入了解这一变化。

作为二代药物，博舒替尼于2012年首次获批，用于治疗先前对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的CML患者。在二线治疗中的研究结果显示：对于伊马替尼耐药的CML患者，博舒替尼的细胞遗传学疗效率（MCyR）在24周时达到40.1%。对于曾接受多种TKI治疗的CML患者，博舒替尼的挽救治疗有效率也可达25.9%。在二线治疗中，其表现实力十足。

然而，博舒替尼的治疗潜力并不仅限于CML的二线治疗。根据医药达海外医疗的了解，在随后的一线BFORE试验中，博舒替尼与传统一线药物伊马替尼进行了直接头对头比较。结果显示，博舒替尼在有效率上以47.2%对36.9%的绝对优势成功获得FDA的一线批准。这使得CML患者的初始疾病控制达到了新的高度，为患者整体预后的改善奠定了基础。如果您对博舒替尼的用药有任何疑问或需求，请随时与我们医药达联系。