你是否知道依维替尼/艾伏尼布(TIBSOVO)是如何影响胆管癌患者的？本文将带您了解这一治疗方案中患者使用后最常见的不良反应。
药物治疗概况
起始剂量：每日500mg口服，直至疾病进展、毒性不可接受或进行造血干细胞移植。
疗效数据：数据显示艾伏尼布单药治疗携带IDH1突变的复发/难治性AML患者，完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复（CR+CRh）的比例为32.8%。
持续时间：CR+CRh的持续时间为8.2个月。
不良反应分析
安全性评估：对179例携带IDH1突变的复发/难治性AML患者进行了安全性评估。
| 不良反应 | 发生率 |
|---|---|
| 分化综合征 | 19%（34/179） |
| QTc间期延长 | 发生 |
| 格林-巴利综合征 | 发生 |
| 疲劳 | ≥20% |
| 白细胞增多 | ≥20% |
| 关节痛 | ≥20% |
| 腹泻 | ≥20% |
| 呼吸困难 | ≥20% |
严重不良反应：分化综合征（10%）、白细胞增多（10%）、QT间期延长（7%）。
治疗趋势与未来展望
了解胆管癌的治疗趋势，联合治疗成为未来研究的方向。目前，胆管癌的精准治疗迎来新希望，而IDH1突变抑制剂艾伏尼布正是其中的佼佼者。联合不同组合的免疫、靶向和化疗也成为研究的重点。
突破性进展
近两年，胆管癌靶向治疗取得了突破性进展。ClarIDHy研究和FIGHT202研究备受关注，分别关注IDH1突变抑制剂艾伏尼布和FGFR2抑制剂佩米替尼。
IDH1突变的重要性
IDH1突变是胆管癌五大驱动基因之一，发生率约为4.9%~20%。这一突变导致生理代谢物的累积，从而影响细胞生长、分化和信号传导，最终导致肿瘤的发生。
了解更多关于艾伏尼布的信息，以及胆管癌的治疗前景，有助于患者更好地了解和应对疾病。