卡马替尼（又称卡玛替尼，CAPMATINIB）是否能够成为治疗METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新希望？在2021年ASCO年会上，有关卡马替尼在治疗METex14突变转移性NSCLC患者中的总生存期和总缓解率数据的公布引起了广泛关注。

多队列关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的结果显示，卡马替尼对MET调节失调的晚期NSCLC患者具有显著的治疗效果。而对初治患者和先前接受治疗的患者的分析显示，卡马替尼在初治患者中的缓解率为65.6%，而在先前接受过治疗的患者中为51.6%。

成熟数据指出，初治患者的中位总生存期（OS）为20.8个月，而先前接受过治疗的患者为13.6个月。此外，卡马替尼在初治患者的中位缓解持续时间（DOR）为12.6个月，而先前接受过治疗的患者为8.4个月。

安全性方面的数据显示，卡马替尼的使用未观察到新的安全信号或意外的安全发现。98%的受试者至少有一次任何级别的不良事件，而50.9%的受试者至少有一次严重不良事件。大多数不良事件为3级或4级，最常见的包括外周水肿、恶心、呕吐等。

卡马替尼作为一种激酶抑制剂，专门针对METex14突变转移性NSCLC，已经获得FDA的批准。这项新分析结果进一步支持卡马替尼在METex14 NSCLC患者中作为靶向治疗的重要地位。