急性髓系白血病（AML）到底有多可怕？

AML是一种恶性肿瘤，有很多细胞遗传学和分子变化都影响患者的治疗效果和生存率。目前的治疗方法虽然能让50%至80%的患者完全缓解，但在最初缓解后，有60%至80%的患者会再次发病难以治愈。所以，AML迫切需要更好的治疗方案。

最新的研究试验设计已发布，这个研究名为BRIGHT AML 1019，旨在评估格拉吉布联合强化化疗或非强化化疗在新诊断的AML成年患者中的疗效。这是一项重要的临床试验，关注着治疗AML的新途径。

格拉吉布是一种口服SMO抑制剂，对治疗AML有着重要的抗肿瘤作用。早期临床试验结果显示，在不适合化疗的AML患者中，格拉吉布联合小剂量阿糖胞苷（LDAC）相较于LDAC单药治疗，患者的总生存期延长，且完全缓解率更高。这个发现为≥75岁、存在合并症无法接受强化化疗的AML患者提供了新的治疗选择。