最新研究结果显示，Dana-Farber癌症研究所进行的一项随机II期临床试验表明，一种新的实验性肾癌药物可能在转移性疾病患者中优于目前的标准一线治疗。这究竟是否能够为肾癌患者带来新的曙光？
试验设计和研究动机
过去10年，舒尼替尼一直是治疗转移性肾癌的首选药物。然而，通过实验性药物卡博替尼的治疗，患者的癌症时间更长，这一发现可能对未来的治疗选择产生深远的影响。Dana-Farber Lank中心泌尿生殖肿瘤中心主任指出，这些结果可能会改变目前的标准治疗。
卡博替尼的前景和研究成果
卡博替尼已经获得美国晚期RCC患者的批准，这意味着未来可能会有一种新的一线治疗选择。CaboSun试验中的患者包括晚期RCC患者，其中一些患者预后不佳，包括有中重度不良预后因素的患者，有骨转移或多部位转移的患者。对于以前未经治疗的晚期肾细胞癌患者，卡博替尼作为一线治疗药物可能填补了临床上的需求。
2期试验结果亮点
2期研究CABOSUN的结果显示，卡博替尼在改善PFS（无进展生存）方面取得了显著的成功。根据数据分析，卡博替尼相较于舒尼替尼，患者的疾病进展或死亡风险减少了52%。具体而言，卡博替尼的中位PFS为8.6个月，而舒尼替尼为5.3个月，有3.3个月（62%）的改善。
此外，卡博替尼还能够降低患者疾病进展的风险，降低34%。总体反应率方面，卡博替尼组患者的表现更为突出，分别为46%和18%。
对患者生存的积极影响
虽然试验没有设计用于比较药物之间的总体存活率，但数据显示，接受卡博替尼治疗的患者死于肾癌直接导致的可能性降低了20%。这是否意味着卡博替尼能够在晚期肾癌患者中取得更好的生存结果？
