相较于泰素帝单药治疗，泰素帝联合恩杂鲁胺是否能在前列腺癌患者中延长无进展生存期（PFS）？这一问题成为CHEIRON研究的焦点。由于泰素帝和恩杂鲁胺在抗肿瘤机制上存在差异，它们的联合使用是否能够加强疾病控制成为一个探讨的方向。
在研究中，将未经治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者随机分组，接受泰素帝单药或联合恩杂鲁胺治疗。研究主要关注点在于6个月时患者的无进展生存率（PFS）。
研究结果显示，在6个月时，接受泰素帝联合恩杂鲁胺治疗的患者无进展生存率较高，为87.3%，而仅接受泰素帝治疗的组为72.6%。这一差异具有统计学意义（P=0.006）。
另外，泰素帝联合恩杂鲁胺组中，达到前列腺特异性抗原（PSA）降低≥50%的患者比例显著高于泰素帝组，分别为92.2%和70.0%。在客观缓解率方面，两组没有显著差异。
研究还观察到一些主要的血液学毒性，如3-4级贫血和3-4级中性粒细胞减少。随访20个月后，泰素帝联合恩杂鲁胺组的中位PFS为11.3个月，而泰素帝组为9.1个月。中位总生存期（OS）方面，泰素帝联合恩杂鲁胺组为28.7个月，泰素帝组为30.5个月。
综合当前研究结果来看，泰素帝联合恩杂鲁胺在延长PFS方面表现出色，为前列腺癌患者提供了更好的疾病控制。这一联合治疗是否成为新一代激素抑制剂的有效选择，还需要更多深入的研究和验证。
