卡博替尼，作为目前国内许多晚期癌症患者的治疗选择之一，是广谱抗癌靶向药，可用于治疗多种癌症肿瘤。然而，在肝癌治疗领域，可选择的靶向药物一直较为有限。那么，卡博替尼在肝癌治疗中是否能够成为新的选择呢？让我们通过海外医疗的临床试验来了解一下。

CELESTIAL试验：这是一项国际多中心的大型三期临床试验，结果显示，作为二线治疗药物，卡博替尼可以显著延长肝癌患者的生存期，降低56%的死亡或者进展的风险。试验共招募了760位晚期肝癌患者，其中70%的患者经过一次系统治疗（比如索拉非尼）后进展，30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用卡博替尼治疗，每天60mg，每天一次，237名患者使用安慰剂。两组患者的中位无进展生存期（mPFS）分别为5.2个月 VS 1.9个月，中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。对于只经过索拉非尼治疗的患者来说，卡博替尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。

当然，很多肝癌患者关心的是用药的安全性问题。实际上，对于国内的肝癌患者来说，卡博替尼治疗可能会出现一些副作用，但在临床试验中观察到的常见3-4级副作用包括：手足综合征（17%），高血压（16%），转氨酶升高（12%），乏力（10%）和腹泻（10%）。一般只要及时发现并治疗，不会对治疗产生太大的问题。