你是否对米哚妥林治疗急性髓系白血病的效果有疑问？让我们一起来了解。

随着分子检测技术的广泛应用，AML中的许多分子标志被发现，而FLT3突变是其中一种与较差预后相关的常见基因突变。在全球范围内，约有35万白血病患者，其中25%为AML。对于携带FLT3基因突变的AML患者，迫切需要新的治疗方案。

米哚妥林是一种口服多激酶抑制剂，针对携带FLT3突变的AML患者的治疗。该药通过抑制多种激酶，包括FLT3，中断了癌细胞的生长和增殖能力。最近，美国FDA批准了米哚妥林与化疗联合治疗初治AML患者，成为自1990年以来首个被批准治疗AML的新药。

在2015年的美国血液学年会（ASH）大会上，报告了一项随机3期试验，其中717例先前未接受治疗的AML患者接受了米哚妥林治疗。结果显示，接受米哚妥林+化疗治疗的患者生存期长于单独接受化疗的患者，但中位生存率尚未准确估计。此外，米哚妥林化疗组的中位无事件生存率为8.2个月，而单纯化疗组为3个月。

米哚妥林相关的不良反应包括发热性中性粒细胞减少、恶心、呕吐、头痛、粘膜炎等。妊娠或哺乳期女性不宜使用米哚妥林，因为可能对胎儿或新生儿造成伤害。患者出现症状或肺毒性症状时，应停止使用米哚妥林。

除了伴FLT3突变的AML治疗，米哚妥林还被批准治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症，以及伴有血液系统肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症。在这些患者中，米哚妥林的常见不良反应包括呕吐、恶心、腹泻、水肿等。