新药达克替尼（VIZIMPRO）在非小细胞肺癌患者中的表现如何？与吉非替尼相比有何异同？

试验概况：

在ARCHER 1050的主动控制试验中，227名EGFR突变阳性的患者接受了达克替尼VIZIMPRO，而224名患者则接受吉非替尼每日口服一次250 mg。患者在入组时没有先天性硬脊膜炎、间质性肺炎或脑转移病史。VIZIMPRO的平均服用时间为15个月（范围0.07-37）。

VIZIMPRO治疗效果：

• 最常见不良反应：腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲下降（31%）、干性皮肤（30%）、体重减轻（26%）、脱发（23%）、咳嗽（21%）、瘙痒（21%）。
• 严重不良反应：27%的患者发生，最常见的是腹泻（2.2%）和间质性肺疾病（1.3%）。
• 剂量中断：57%的患者接受ViimPro治疗时发生。
• 剂量导致的不良反应中断：皮疹（23%）、甲沟炎（13%）、腹泻（10%）。
• 剂量减少：66%的患者减少了使用VIZIMPRO剂量。
• 剂量减少导致的不良反应：皮疹（29%）、甲沟炎（17%）、腹泻（8%）。
• 永久停用：18%的患者因不良反应永久停用VIZIMPRO。
• 永久停用的常见反应：皮疹（2.6%）、间质性肺病（1.8%）、口腔炎（0.9%）、腹泻（0.9%）。

达克替尼（VIZIMPRO）在治疗过程中如何影响患者？

这些数据告诉我们关于达克替尼（VIZIMPRO）治疗效果和安全性的重要信息，让我们一起深入了解吧。