急性白血病，包括急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），其中AML是成人最常见的亚型，发病率随年龄增加而升高。在过去，AML治疗受限，患者只能选择联合化疗及造血干细胞移植，生活质量低，预后差。近年来，吉列替尼在高危AML患者中的治疗显示出高效性与安全性，获得了中国国家药品监督管理局的批准。

AML治疗现状与挑战

"3+7"方案是AML的一线治疗，但其完全缓解率仅为70％左右，有20-30％患者病情难以控制。化疗联合靶向药物成为主要治疗方案，但仍存在难题，如造血干细胞移植供者来源困难。白血病分子生物学研究的进展为AML患者的靶向治疗提供可能。吉列替尼作为第二代FLT3抑制剂，通过中国国家药品监督管理局批准，填补了中国FLT3突变阳性AML患者治疗的空白。

吉列替尼的优势和临床研究结果

吉列替尼对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。在临床研究中，吉列替尼在FLT3突变阳性AML患者中显示出高原始细胞清除率和完全缓解率。药物安全性方面，吉列替尼的不良反应可控、安全性高，备受医务人员的青睐。

吉列替尼的治疗前景

吉列替尼为中国FLT3突变阳性AML患者带来福音，也为临床治疗提供更好的选择。其选择性高、脱靶效应小、毒性反应弱等优势，为患者带来治疗信心。相信随着科研工作者的努力，吉列替尼将不仅在复发或难治性AML患者中应用，也将在初治AML患者中带来新希望。